Галактоземия – одно из пяти генетических заболеваний, входящих в протокол неонатального скрининга, клинические проявления которого обусловлены накоплением в организме избыточного количества галактозы и ее метаболитов.

Главной целью терапии галактоземии является пожизненное и полное исключение поступления галактозы и лактозы с пищей (в т.ч. и грудного молока).

О том, как повысить приверженность родителей к элиминационной диете ребенка с галактоземией и сформировать рацион питания, способствующий гармоничному развитию, вы узнаете на вебинаре.